- 정진원 에이비엘바이오 이사 10일 ‘월드 카지노사이트 바카라사이트 아시아’서 주제 발표
- 타깃 발현·내부화 특성 따라 설계된 ABL206·ABL209 이중카지노사이트 바카라사이트 공개
- 올 4분기 ABL206, ABL209 두 후보물질 美 임상시험계획 제출 목표
[더바이오 지용준 기자] 에이비엘바이오가 항체약물접합체(ADC)의 한계를 극복할 이중항체 ADC 파이프라인 2종(개발코드명 ABL206, ABL209)을 월드ADC 아시아 2025에서 공개했다. ABL206이 하나의 항체 안에서 2개의 서로 다른 항원에 동시에 결합해 정밀 표적한다면, ABL209는 서로 다른 항체가독립적으로 작용해 서로 보완하는 콘셉트가 적용됐다. 에이비엘바이오는 오는 4분기 2개 후보물질의 미국 임상1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다.
정진원 에이비엘바이오 이사는 10일 인천 ‘그랜드 하야트 인천’에서 열린 ‘월드 ADC 아시아’에서 “ABL206과 ABL209가 전임상 개발을 진행 중”이라며 “내년 미국암연구학회(AACR)에서는 2개 후보물질의 전임상 전체 데이터 발표를 목표로 하고 있다”고 밝혔다.
정 이사는 “최근 미국 식품의약국(FDA)은 ‘프로젝트 옵티머스’를 통해 최대 내약 용량(MTD) 범위에서 고용량을 투여하는 것보다 적절한 용량 투여를 요구하고 있다”며 “즉, 낮은 MTD에서도 환자의 객관적 반응률(ORR)을 보이기 위해서는 이중카지노사이트 바카라사이트 기반의 ADC 접근이 필요하다”고 강조했다.
그러면서 “카지노사이트 바카라사이트의 기본은 표적 수용체를 통해 종양세포에 페이로드를 전달하는 것”이라며 “특히 종양 특이적으로 발현하는 타깃을 선택하면, 더 많은 페이로드를 종양에 선택적으로 전달할 수 있다”고 덧붙였다.
이날 정 이사는 ‘이중카지노사이트 바카라사이트 ADC 후보물질인 ABL206과 ABL209의 발굴 및 비임상 개발’을 주제로 발표하면서 현재 회사가 개발 중인 이중카지노사이트 바카라사이트 ADC의 전임상 데이터 일부를 공개했다. 공개된 이중카지노사이트 바카라사이트 ADC는 각각의 카지노사이트 바카라사이트 구조를 달리한 것이 핵심 콘셉트로 분석된다.
먼저 ABL206은 종양 특이적이지만 발현량이 낮은 타깃 A와, 발현량은 높지만 정상 조직에도 일부 존재하는 타깃 B를 조합한 이중카지노사이트 바카라사이트 기반 ADC다. 링커-페이로드 기술은 네덜란드 ‘시나픽스(Synaffix)’로부터 도입했으며, 엑사테칸(exatecan) 기반의 페이로드를 사용했다.
정 이사는 “두 타깃이 조합되면 약물이 암세포 외 정상조직에 잘못 작용하는 ‘오프 타깃(off-target)’ 영향을 줄이면서, 더 많은 페이로드를 효과적으로 전달해 항종양 효과를 증대시키는 전임상 데이터도 확보했다”고 말했다. 이어 “ABL206은 세포주에서 기존 단일카지노사이트 바카라사이트 ADC 대비 결합력, 내부화율, 세포독성에서 모두 우수한 결과를 보였다”고 덧붙였다.
ABL209는 ABL206과 링커와 페이로드는 동일하지만 이중카지노사이트 바카라사이트 구조가 다르다는 게 정 이사의 설명이다. ABL209는 내부화가 높은 타깃 D와, 종양 특이성이 높으나 내부화가 약한 타깃 E가 조합된 ‘1+1’ 이중카지노사이트 바카라사이트 구조를 지닌다. 내부화는 특정 타깃(수용체)에 결합한 후 복합체가 세포 안으로 끌려 들어가는 과정을 말한다. 내부화 작용으로 인해 세포 내로 약물이 더 잘 들어가는 만큼 페이로드의 종양 사멸 작용을 극대화시킨다는 콘셉트다.
정 이사는 “ABL209는 전임상에서 단일카지노사이트 바카라사이트 대비 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC), 난소암 등 환자 유래 이종이식(PDX) 모델에서 광범위한 항종양 효과가 확인됐다”며 “원숭이 대상 약동학(PK) 실험에서 투여 용량 관리도 용이했다”고 설명했다.
끝으로 그는 “이중카지노사이트 바카라사이트 ADC는 타깃의 발현 수준, 내부화 속도 등 생물학적 특성에 따라 설계돼야 한다”며 “올해 말에는 두 ADC 후보물질의 미국 IND 제출을 기대하고 있다”고 강조했다.