베나다파립·이리노테칸 병용요법 데이터 포스터 공개
[더바이오 지용준 기자] 일동제약그룹의 신약 개발 전문기업인 아이디언스는 미국임상종양학회(ASCO)에서 자사의 PARP 저해제 계열의 항암 신약 후보물질인 '베나다파립'의 병용요법에 관한 임상 연구 성과를 발표한다고 29일 밝혔다.
바카라사이트 소개는 전 세계 종양학자 및 연구자, 의료계·산업계 관계자 등이 참가하는 암 분야 최대 규모의 행사로, 올해는 미국 시카고에서 오는 30일(현지시간)부터 6월 3일까지 개최될 예정이다.
아이디언스는 이번 학회에서 3차 바카라사이트 소개 이상의 전이성 위암(mGC) 환자를 대상으로 '베나다파립과 이리노테칸' 병용요법과 관련한 다국적 임상1b/2a상(NCT04725994)에서 탐색적 분석을 통해 얻은 연구 성과를 '포스터' 형식으로 발표할 예정이다.
아이디언스는 새로운 기전의 PARP 억제제인 베나다파립과 기존 화학요법 항암제인 '이리노테칸'을 병용해 3차 바카라사이트 소개 이상 단계의 전이성 위암에 대한 신규 항암 바카라사이트 소개법 개발을 진행 중이다. 해당 적응증의 경우 표준 바카라사이트 소개의 무진행 생존기간 중위값(mPFS)이 2개월에 불과해 새 바카라사이트 소개법에 대한 미충족 수요(Unmet Needs)가 크다는 게 회사의 설명이다.
아이디언스에 따르면, 베나다파립을 활용한 병용 항암요법 시 전이성 위암 환자에 대한 효과와 상동 재조합 결핍(HRD) 유전자 돌연변이와의 바카라사이트 소개 효능 간에 유의미한 연관성이 확인됐다. 특히 HRD 유전자 돌연변이가 있는 환자에서 더 큰 잠재력을 보였다.
베다다파립과 이리노테칸 병용요법 임상 1b/2a상 결과 △무진행 생존기간 중위값(mPFS)은 4.2개월(95% CI: 2.9-5.5) △전체 생존기간 중위값(mOS)은 8.0개월(95% CI: 6.7-11.4)로 나타났다. 또 ATM 또는 BRCA1/2 돌연변이 등 상동 재조합 결핍(HRD)이 있는 환자들 구성된 하위 그룹에서 △mPFS는 8.3개월(95% CI: 1.2-23.6) △mOS는 9.9개월(95% CI: 6.7-33.9)을 보였으며, 부작용은 HRD 유무와 관계 없이 유사한 수준으로 관찰됐다.
이원식 아이디언스 대표는 “임상 종양학 분야 세계 최고 권위의 학회에서 발표 주제로 선정됐다는 점에서 베나다파립의 경쟁력과 신규 항암 바카라사이트 소개법 개발에 대한 가능성을 한층 더 드러내는 계기가 될 것으로 기대한다”고 말했다.