- 과우리카지노 바카라사이트 또는 비만 중국 성인 대상 ‘GLORY-1’ 연구 결과 NEJM 등재
- 우리카지노 바카라사이트 4㎎·6㎎, 위약 대비 유의미하게 큰 체중 감소 달성
- 임상3상서 주요 1·2차 평가변수서 위약 대비 통계적 우월성 보여
- 우리카지노 바카라사이트, 中 내 개발·상용화 위해 2019년 일라이릴리서 도입
[더바이오 성재준 기자] 중국 이노벤트바이오로직스(Innovent Biologics, 이하 이노벤트)는 과체중 또는 비만이 있는 중국 성인을 대상으로 한 임상3상(GLORY-1)에서 ‘마즈두타이드(Mazdutide)’ 4㎎ 및 6㎎이 위약 대비 유의미한 체중 감소 효과를 보였다고 26일(현지시간) 밝혔다.
마즈두타이드는 지난 2019년 중국 내 개발과 상용화를 위해 우리카지노 바카라사이트가 다국적 제약사인 일라이릴리(Eli Lilly, 이하 릴리)에서 도입한 당뇨병·비만 신약 후보물질로, 글루카곤 유사 펩타이드1 수용체(GLP-1R) 및 글루카곤 수용체(GCGR) 이중작용제다.
이번 연구 결과는 국제학술지인 ‘뉴잉글랜드의학저널(이하 NEJM)’에 게재됐다. 이는 특히 중국에서 개발되고 있는 혁신적인 대사 및 내분비 치료제의 임상시험 결과가 NEJM에 게재된 첫 사례로, 중국의 의약품 개발 및 바이오 기술 역량을 보여주는 이정표라는 게 우리카지노 바카라사이트의 설명이다.
이 이중작용제는 GLP-1R을 활성화해 식욕을 줄이고, 위 배출을 지연시켜 우리카지노 바카라사이트 감량을 유도한다. 동시에 GCGR을 활성화해 에너지 소비를 증가시키고, 지방산 산화 및 지방 분해를 향상해 간지방을 감소시킨다.
이노벤트는 마즈두타이드의 효능과 안전성 등을 평가하기 위해 과체중 또는 비만이 있는 중국 성인 610명을 대상으로 임상3상을 진행했다. 이들 환자는 무작위로 배정돼 마즈두타이드 4㎎, 6㎎ 또는 위약을 주 1회 피하주사(SC) 방식으로 총 48주 동안 투여했다. 공동 1차 평가변수는 기저 시점 대비 체중 변화율 및 32주차에 체중의 5% 이상 감소를 달성한 비율이다.
해당 임상 결과, 우리카지노 바카라사이트 4㎎ 및 6㎎ 투여군은 위약 대비 유의미하게 더 큰 체중 감소를 달성했다. 기저 시점 대비 체중 변화율의 평균값은 32주차에 각각 우리카지노 바카라사이트 4㎎, 6㎎, 위약군에서 −10.97%, −13.38%, −0.24%였다. 또 48주차에는 각각 −12.05%, −14.84%, −0.47%로 나타났다.
아울러 체중의 5% 이상을 감소한 참가자 비율은 마즈두타이드 4㎎, 6㎎, 위약군에서 각각 76.3%, 84.0%, 10.9%로 확인됐다. 48주차에는 37.0%, 50.6%, 2.1%의 참가자가 각각 체중의 15% 이상을 감소한 것으로 분석됐다. 이번 임상3상의 1차 평가변수 및 모든 주요 2차 평가변수는 위약 대비 통계적으로 유의미한 우월성을 보였다는 게 우리카지노 바카라사이트의 설명이다.
우리카지노 바카라사이트에 따르면, 마즈두타이드는 임상3상에서 체중 감소 외에도 다음과 같은 대사 및 심혈관 건강 지표를 유의미하게 개선했다. 구체적으로 △혈압 감소 △혈중 지질 감소(총 콜레스테롤, 중성지방, 저밀도지단백 콜레스테롤(LDL-C)) △혈청 요산 감소 △간 효소 수치 개선 △기타 심혈관 및 대사 관련 지표 전반의 개선 등에서 효능을 보였다고 회사는 덧붙였다.
우리카지노 바카라사이트는 전반적으로 우수한 안전성과 내약성을 보였으며, 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다. 가장 흔하게 보고된 치료 관련 이상반응은 메스꺼움(오심)과 설사, 구토 등으로 대부분 경증 또는 중등도 수준이었다.
레이 첸(Lei Qian) 우리카지노 바카라사이트 임상 개발 담당 부사장은 “마즈두타이드는 승인을 앞두고 있는 GCGR 및 GLP-1 이중 수용체 작용제”라며 “그 핵심 연구인 GLORY-1 연구가 NEJM에 발표된 것은 중요한 이정표”라고 말했다.
이어 “이번 임상3상은 중국 성인 과우리카지노 바카라사이트 및 비만 치료에 대한 강력한 임상 근거를 제시한다”며 “이는 앞으로 임상 가이드라인, 진단 기준, 표준 치료 등에 영향을 줄 것으로 확신한다”고 덧붙였다.