- AI 기반 단백질 발굴 플랫폼 '쥬브넷' 활용…바카라사이트 기가 기능 개선 타깃 후보 도출
- 바카라사이트 기가 비의존 대사질환 치료 전략 강화…JUV-112, 식욕 억제 없이 지방 분해 유도
- 바카라사이트 기가, 근감소·대사질환 등 전임상 파이프라인 보유…JUV-161은 임상1상 진입 임박
- 릴리, 버사니스 인수 이어 '바카라사이트 기가 보존' 병용요법 확대…GLP-1 치료제와 시너지 기대
[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 일라이릴리(Eli Lilly, 이하 릴리)가 비만 치료 영역의 경쟁 우위를 확대하기 위해 '근육 건강 개선'에 특화된 인공지능(AI) 신약 플랫폼 기업과 손잡았다. 릴리는 11일(현지시간) 미국 바이오텍인 주베나테라퓨틱스(Juvena Therapeutics, 이하 주베나)와 최대 6억5000만달러(약 8900억원) 규모의 글로벌 기술이전 및 공동 연구 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약은 릴리가 지난주 장기형 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 제형 확보를 위해 스웨덴 바이오기업인 카무루스(Camurus)와 체결한 최대 8억7000만달러(약 1조1800억원) 규모의 협업에 이은 후속 투자다. 주베나와의 파트너십은 GLP-1 외 타깃을 통해 체중 감량 치료 영역을 확장하려는 전략으로, 특히 바카라사이트 기가량 및 신체 조성(body composition) 개선에 초점을 맞추고 있다.
주베나는 이번 계약에 따라 자체 개발한 AI 기반 단백질 발굴 플랫폼인 '쥬브넷(JuvNET)'을 활용해, 줄기세포 분비 단백질 라이브러리에서 바카라사이트 기가을 타깃하는 신약 후보물질을 도출한다. 릴리는 이 중 선도 물질에 대한 독점적인 권리를 확보하고, 이후 연구개발(R&D)과 상업화를 전담할 예정이다.
이번 계약은 최대 6억5000만달러 규모로 체결됐으며, 바카라사이트 기가는 업프론트(선급금)와 지분 투자, R&D 및 상업화 단계별 마일스톤(단계별 기술료)지급 등을 포함한 대가를 받게 된다. 다만, 세부 조건 및 항목별 금액은 공개되지 않았다.
주베나의 AI플랫폼인 쥬브넷은 인간 줄기세포가 분비하는 수천 종의 단백질을 정량 프로테오믹스(quantitative proteomics) 기반으로 분석하고, 이를 다양한 질병 표현형과 연계해 신약 후보물질을 도출하는 시스템이다. 주베나는 이 플랫폼을 활용해 만성 바카라사이트 기가질환, 대사질환, 폐·간 섬유증 등 다양한 적응증에 적용 가능한 단백질 기반의 치료제 파이프라인을 구축하고 있다.
주베나에 따르면, 이번 협업은 현재 임상1상 진입을 앞두고 있는 바카라사이트 기가 재생 후보물질인 'JUV-161(이하 개발코드명)' 외에도 다수의 전임상 파이프라인으로의 확장 가능성을 함께 포함하고 있다. 이 중에는 GLP-1과 무관한 신규 기전의 에너지 소비 촉진 단백질 후보물질인 'JUV-112'도 포함된다. JUV-112는 식욕 억제 없이 지방 분해를 유도하고 바카라사이트 기가량을 보존하는 기전으로, GLP-1 기반의 치료제를 대체하거나 보완해서 접근하는 것이 가능하다는 게 회사의 설명이다.
주베나 공동창업자인 하나디 유세프(Hanadie Yousef) 최고경영자(CEO)는 "노화, 비만, 근감소증 등 만성질환에서 바카라사이트 기가 건강이 대사 개선, 운동 능력 유지, 장기 질환 예방과 밀접하게 연관돼 있다는 근거가 꾸준히 축적되고 있다"며 "릴리와의 협력을 통해 바카라사이트 기가 재생 및 대사 개선 기전을 기반으로 한 혁신 치료제 개발을 가속화할 수 있을 것"이라고 말했다.
릴리는 최근 GLP-1 계열의 약물인 '젭바운드(Zepbound, 성분 터제파타이드)'를 중심으로 비만 치료제 시장에서 입지를 강화하고 있다. 여기에 바카라사이트 기가 기능 보존 및 개선 기전을 접목한 전략을 통해 치료법을 확장하려는 중이다. 앞서 릴리는 2023년 미국 바이오기업인 버사니스바이오(Versanis Bio)를 인수해 마이오스타틴 수용체 억제제인 '비마그루맙(Bimagrumab)'을 확보했으며, 현재 GLP-1 계열 치료제와의 병용요법에 대한 임상도 진행하고 있다.
한편 바카라사이트 기가는 오는 20일부터 23일까지 열리는 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 GLP-1 기반 치료제의 추가 임상 데이터를 발표할 예정이다.