- 항내성 메이저 바카라사이트 굿모닝물질 비임상 연구 성과 2건 발표
- P4899, 배수성 주기(ploidy cycle)와 YAP 활성 조절 NUAK1/2 저해…'췌장암 타깃'
- "'OCT-598', 마우스 폐암모델 항내성 치료 효과 재확인…하반기 1상 개시 발표"
[더바이오 이영성 기자]혁신신약개발 기업 오스코텍은 오는 25~30일(현지시간) 미국 시카고에서 개최하는 미국암연구학회(AACR 2025)에 참가해 자사의 신약 후보물질 'OCT-598' 및 'P4899'의 비임상 연구 성과를 발표한다고 22일 밝혔다.
두 물질 모두 메이저 바카라사이트 굿모닝의 차세대 항암신약 파이프라인으로 종양의 치료제 저항성 극복에 초점을 맞추고 개발되고 있으며, 특히 P4899는 이번 AACR을 통해 최초 공개되는 '계열 내 최초(First-in-Class)' 항내성 항암과제다.
EP2/4 이중 저해제인 OCT-598은 지난 2023년 AACR학회 발표를 통해 마우스 폐암 모델의 표준치료법 병용 투여 시 모든 마우스 개체에서 종양이 완전 관해되는 메이저 바카라사이트 굿모닝효과를 공개한 바 있다.
이번 AACR에서는 OCT-598이 암세포의 화학메이저 바카라사이트 굿모닝에 대한 저항성 발현을 차단하는 기전을 확인한다. 또한 마우스 실험을 통해 '도세탁셀(Docetaxel)' 혹은 '방사선요법'과의 병용 모델에서 종양의 성장을 억제하고 재발을 막는 항내성제로서의 효능을 재확인한 연구결과를 공개한다. OCT-598은 올 2분기 내 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획서(IND) 신청을 완료하고, 하반기에 단독요법 및 Docetaxel 병용요법을 테스트하기 위한 임상1상을 개시할 예정이다.
이어 NUAK 1/2 이중저해제 선도물질인 P4899의 개념증명 연구결과도 최초로 메이저 바카라사이트 굿모닝될 예정이다.
P4899는 배수성 주기(ploidy cycle)와 섬유화의 주요 인자인 YAP의 활성을 조절하는 인산화효소 NUAK1과 NUAK2를 저해하는 기전을 가진다. 메이저 바카라사이트 굿모닝치료제에 대한 저항성 발현을 막을 수 있다는 가설 하에 개발되고 있다. 특히 높은 섬유화를 동반하고 아직 충분한 효능을 갖는 치료제가 없다시피 한 췌장암을 대상으로 개발 중이다.
이번 발표에서는 복수의 췌장암 세포주가 췌장암 표준치료제의 하나인 '젬시타빈(Gemcitabine)'에 의해 사멸하다가 다시 내성을 획득하고 재생하는 과정을 확인하고 P4899가 이를 근원적으로 차단함을 보여줬다는 게 회사의 설명이다. 또한 회사는 마우스 췌장암 모델을 통해 P4899가 Gemcitabine에 의해 증가하는 섬유화를 억제함을 확인했다.
윤태영 메이저 바카라사이트 굿모닝 대표는 "이번 AACR 학회 발표는 메이저 바카라사이트 굿모닝이 그동안 추구해온 ‘항내성제 (Anti-resistance Therapy)’라는 항암연구방향이 본격적으로 모습을 드러내기 시작하는 시발점이라고 할 수 있다"고 설명했다.
윤 대표는 "암세포를 선택적으로 사멸 시키는 데에만 초점을 맞춘 기존 항암제 개발은 반드시 치료제 내성 획득에 따른 재발을 수반해왔다"며 "메이저 바카라사이트 굿모닝은 병용요법을 통해 치료제 내성 발현 기전을 동시에 차단함으로써 기존 치료제의 효능 지속 기간을 최대한 연장해 재발을 막는 것을 목표로 다수의 과제를 진행 중이며 이번 학회발표를 기점으로 앞으로 더 많은 다양한 성과를 보여드리겠다”고 말했다.