‘매일 약’ 시대 저문다…우리카지노 바카라사이트 예방·치료, 연2회·장기지속형·유전자치료로 확장

[더바이오 성재준 기자] 인체면역결핍바이러스(우리카지노 바카라사이트) 예방 및 치료 전략이 빠르게 진화하고 있다. ‘연 2회’ 투여하는 예방주사제가 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았고, 다국적 제약사들은 장기 지속형 치료 요법에 대한 실사용 데이터를 국제 학회를 통해 잇따라 공개하고 있다. 월 단위 경구약(먹는 약)부터 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위나 메신저 리보핵산(mRNA) 기반의 유전자 치료까지 다양한 전략이 임상 및 상용화 단계에 진입하면서 우리카지노 바카라사이트가 ‘완치 가능한 질환’으로 전환될 수 있다는 기대감도 커지고 있다.

전 세계 우리카지노 바카라사이트 감염인은 4000만명에 달하며, 매년 63만명 이상이 우리카지노 바카라사이트와 관련한 합병증으로 사망하는 것으로 알려졌다. 현재는 ‘항레트로바이러스 치료(ART)’를 통해 바이러스의 증식을 억제하고 있지만, ‘매일’ 약을 복용해야 하는 부담과 사회적 낙인을 줄이는 방향으로 진화하는 모습이다.

◇길리어드, ‘예즈투고’ 연 2회 주사제 승인…글로벌 접근성 확대

다국적 제약사 길리어드사이언스(Gilead Sciences, 이하 길리어드)는 최근 FDA로부터 연 2회 투여하는 우리카지노 바카라사이트 예방주사제인 ‘예즈투고(Yeztugo, 성분 레나카파비르)’에 대한 승인을 받았다. 이 약물은 글로벌 임상3상(PURPOSE 1·2)에서 99.9%에 달하는 ‘예방 효과’를 보였으며, 1일 1회 경구 복용하는 기존 ‘노출 전 예방요법(PrEP)’ 약물인 ‘트루바다(Truvada, 성분 엠트리시타빈·테노포비르디소프록실푸마르산염)’보다 우수한 결과를 나타냈다. 사실상 감염 위험을 거의 제거할 수 있는 수준의 예방 효과다.

길리어드는 상업적 접근성을 높이기 위해 향후 3년간 최대 200만명에게 이 약물을 ‘무상 공급’하는 글로벌펀드 협력 계획을 발표했다. 저소득국가에 해당 약물을 우선적으로 공급할 예정이며, 제네릭(복제약) 출시 전까지는 비영리 조건으로 지속적으로 제공할 방침이다.

◇비브·MSD, IAS 2025서 장기 지속형 우리카지노 바카라사이트 전략 발표 예정

다국적 제약사 글락소스미스클라인(GSK) 산하의 비브헬스케어(ViiV Healthcare, 이하 비브)와 MSD(미국 머크)는 13일부터 17일까지 열리는 ‘2025 국제에이즈학회(IAS 2025)’에서 각각 장기 지속형 치료제 및 우리카지노 바카라사이트 전략에 대한 임상 결과를 발표할 예정이다.

비브는 치료용 복합 주사제인 ‘보카브리아(Vocabria, 성분 카보테그라비르)’와 ‘레캄비스(Rekambys, 성분 릴피비린)’ 병용요법 그리고 우리카지노 바카라사이트용 PrEP ‘아프리투드(Apretude, 성분 카보테그라비르)’를 중심으로, 실제 진료 환경에서의 치료 만족도, 지속률, 수용성 등을 다룬 실사용 데이터(RWD)를 소개할 예정이다. 특히 VOLITION, COMBINE-2, OPERA 등 실제 진료 환경에서 진행된 주요 코호트 연구를 통해 장기 지속형 요법의 임상 효과, 치료 지속률, 환자 선호도 등을 종합적으로 분석한 결과도 포함된다.

MSD는 ‘월 1회’ 복용하는 PrEP 후보물질인 ‘MK-8527(개발코드명)’의 임상2상 데이터를 IAS 2025에서 발표할 예정이다. MK-8527은 신규 뉴클레오사이드 유사역전사효소 전이 억제제(NRTTI)로, 장기 지속형 우리카지노 바카라사이트 요법을 위한 경구용 PrEP 전략으로 개발되고 있다.

이와 함께 도라비린·이슬라트라비르 병용요법 및 ‘주 1회’ 복용 우리카지노 바카라사이트제 후보물질인 ‘MK-8591B(개발코드명)’와 관련한 임상 자료도 공개할 계획이다. MK-8591B는 이슬라트라비르 2㎎과 울로니비린 200㎎을 결합한 복합제로, 우리카지노 바카라사이트 편의성 향상과 복약 순응도 개선을 목표로 한다. MSD는 주간·월간 단위의 장기 지속형 요법을 통해 기존 매일 복용 우리카지노 바카라사이트의 한계를 보완한다는 전략이다.

◇완치 전략도 현실로…CRISPR·mRNA 우리카지노 바카라사이트 임상 진입

예방을 넘어, ‘완치형’ 치료제 개발에 대한 연구도 활발하다. 미국 존스홉킨스대 의과대학 연구팀은 우리카지노 바카라사이트 유전체에서 생성되는 ‘안티센스 전사체(AST)’를 인위적으로 발현시켜 바이러스를 장기간 잠복 상태로 유도하는 유전자 치료 전략을 제시했다. AST 발현을 유도한 세포에서는 바이러스 복제가 억제되며, 지속적인 항레트로바이러스 치료 없이도 우리카지노 바카라사이트를 조절할 수 있는 가능성을 보여줬다. 미국 국립보건원(NIH)의 지원을 받아 진행된 해당 연구는 최근 국제학술지인 ‘사이언스어드밴시스(Science Advances)’에 게재됐다.

미국 바이오기업인 엑시전바이오테라퓨틱스(Excision BioTherapeutics, 이하 엑시전)는 지난 5월 CRISPR 기반 유전자치료제 후보물질인 ‘EBT-101(개발코드명)’의 임상1·2상 결과를 발표했다. 이번 연구에서는 안전성, 생체 분포, 면역원성 확보 측면에서 긍정적인 결과가 확인됐다. EBT-101은 우리카지노 바카라사이트의 ‘프로바이러스(provirus) DNA’를 제거해 바이러스를 영구적으로 통제하는 것을 목표로 한다. 프로바이러스는 바이러스 유전자가 숙주 세포의 DNA에 통합된 형태로, 잠복 감염의 원인으로 꼽힌다. 이 후보물질은 미국 내 최초로 ‘생체 내(in vivo)’ CRISPR 유전자 편집 기술이 적용된 우리카지노 바카라사이트 치료 전략으로 평가받고 있다.

호주 도허티연구소(Doherty Institute)는 지난달 초 mRNA를 활용해 잠복 상태의 우리카지노 바카라사이트를 활성화하는 전략을 전임상 단계에서 검토했다고 밝혔다. 연구팀은 mRNA를 지질나노입자(LNP)에 담아 CD4+ T세포에 전달하는데 성공했는데, 이는 향후 우리카지노 바카라사이트 완치 전략의 하나로 평가될 가능성이 제기되고 있다. 이 연구도 NIH의 지원을 받아 수행됐으며, 관련 결과는 사이언스어드밴시스에 게재됐다.